Hola a todos. Somos una familia de Navarra con un niño de 11 años muy afectado, otro de 5 años lleva camino. Hay otros 3 sin esta patología. Por suerte, nuestro Hospital de referencia es Virgen del Camino y nuestro futuro cirujano el Doctor Bento. Ahora estamos en sus manos. Estamos decididos a operar, nuestra gran angustia es si el niño pasará mucho dolor, no es muy valiente que se diga, sólo le dieron una vez dos puntos en la ceja y creo que se enteraron los habitantes de varios pueblos alrededor del nuestro.
La única preocupación del chico es cuándo podrá volver a jugar a futbol. No se hace la idea de que ésto es doloroso.
Estaremos en contacto

Hola Paula. Bienvenida al foro.
Sin duda tu hijo está en las mejores manos.
El Dr. Bento, además de muy buena  persona, es un gran cirujano y es de los que más sabe de pectus en España.
La gestión del dolor post operación está muy estudiada, seguro que los médicos te informarán a fondo sobre esto antes de la operación.
Que tengais mucha suerte y ya nos iras contando.
Un saludo.

Hola a todos y todas:
Soy Paula, la mamá de Navarra que tiene un niño para operar. Bueno, pues en la última revisión el doctor Bento puso fecha aproximada de operación para el día 6 de abril. Si todo va bien le operará ese día.
No tengo inconveniente en  iros contando cómo va el tema. O si el doctor quiere comentar este caso y su resolución, tampoco me importa, si eso sirve para animar a los que están en lista de espera.
Los papás estamos un poco nerviosos, el niño(Iñigo) ni siente ni padece, o por lo menos no lo expresa. El resto de la familia organizándose para quedarse con el resto de los niños.
Su pectus es mixto, así que el esternón es sobresaliente por la parte de arriba y crea un hueco por la parte más inferior.
Bueno, os iré contando la experiencia, si le operan, claro.
Besos y ánimo a todos. Paula